„Endometrioza to coś więcej niż bolesne miesiączki”

21-latka cierpiąca na endometriozę trzeciego stopnia powiedziała, że ​​grupa wsparcia pomogła jej poczuć się mniej samotną.

Mia Harrison, mieszkanka Bristolu, cierpi na tę chorobę od 12. roku życia. Co miesiąc odczuwa „wszechogarniający” ból nóg, brzucha, pleców i głowy.

Na przestrzeni lat pani Harrison przeszła dwie operacje i wypróbowała różne metody antykoncepcji, diety i plany ćwiczeń, ale nie znalazła żadnego, który by radykalnie złagodził jej ból.

„To nie tylko bolesne okresy, to o wiele więcej. Kontroluje każdy aspekt mojego życia, od pracy, przez uniwersytet, przyjaźnie, związki, po zdrowie psychiczne” – powiedziała.

Pani Harrison spędziła siedem lat próbując zrozumieć, dlaczego odczuwała większy ból podczas miesiączki w porównaniu do swoich przyjaciółek i członków rodziny.

Wielu lekarzy ją lekceważyło, twierdząc, że bolesne miesiączki są normalne, że ma niską tolerancję bólu i że jest „za młoda”, aby mieć taką chorobę jak endometrioza.

„Zaczęłam czuć, że tracę rozum i że wszystko sobie wymyślam” – powiedziała.

Endometrioza powoduje, że komórki podobne do tych, które znajdują się w błonie śluzowej macicy, rozrastają się w innych częściach ciała, co powoduje silny ból.

Nie ma na to lekarstwa.

Pani Harrison powiedziała, że ​​życie z tą przypadłością jest „naprawdę trudne” i powoduje u niej niepokój związany z koniecznością odwołania planów w ostatniej chwili.

„Naprawdę trudno to wytłumaczyć ludziom, którzy nigdy tego nie przeżyli”.

Mamy nadzieję, że rozmowy o tej chorobie i zwiększanie świadomości na jej temat pomoże innym ludziom zmagającym się z nią, a także pomoże docenić tych, którzy jeszcze nie odkryli przyczyny swojego bólu.

„Rozumiem ludzi, którzy naprawdę zmagają się z bólem, ale nie wiedzą dlaczego.

„To bardzo samotne miejsce” – dodała.